La madre de Bianca Sofía, Diana Roldán, a través de su estado de WhatsApp, solicitó de corazón que se le ayude a difundir la historia de Bianca. Lamentablemente, no cuentan con el apoyo de las instituciones que deberían acompañarlos.

El Instituto Nacional de Ablación y Trasplante (INAT) está ausente: no está trabajando, no hay protocolos, ni siquiera un equipo de profesionales en funciones, dijo.

“Con todo mi corazón espero que el Ministerio de Salud Paraguay, la Dra. María Teresa Barán, atienda nuestro pedido. Ya es la segunda vez que solicitamos una audiencia, y confío en que pueda recibirnos y escucharnos. Necesitamos cambiar todo esto y poner en ese cargo a personas humanas, comprometidas, profesionales que no nos den la espalda”, expresó.

Por su parte, la licenciada Aida Roldán, tía de Bianca, manifestó que necesitan que este reclamo le llegue a la ministra de Salud, María Teresa Barán, y al director de la INAT, Hugo Abelardo Espinoza, ya que es muy notorio que a ellos no les importa Bianca, ni las 304 personas que están en lista de espera. “A ellos no les importa que nosotros, como familias, estemos muriendo con Bianca también”, resaltó.

En otro momento recordó el caso de Wendy Sofía Balbuena Roldán (paciente pediátrica que falleció esperando un corazón), señalando que recién cuando la paciente estaba en su fase terminal, el exministro de Salud, Julio Mazzoleni, se acercó a verla a raíz de varios reclamos realizados por los medios de prensa.

“Nosotros le estamos solicitando llegar junto a ellos; no le estamos pidiendo plata. Le pedimos que les informe, que les eduque a sus doctores, a sus terapistas. Al Gobierno Nacional le pedimos que, por favor, sea más insistente en las campañas publicitarias. Es inaceptable que, en Argentina, país vecino, nosotros como paraguayos estemos pidiendo auxilio. ¿Para qué está la INAT, que tiene un presupuesto establecido dentro del Gobierno? ¿Qué harían la ministra de Salud y el director de la INAT si sus hijos estuvieran en lista de espera en una cama de hospital?”, manifestó.

La pequeña paciente, a través de estudios médicos, fue diagnosticada con una miocardiopatía dilatada (enfermedad del músculo cardíaco) congénita. En noviembre de 2023, durante una de sus internaciones, los profesionales médicos del Hospital Pediátrico informaron a sus padres, William Balbuena y Diana Roldán, que la niña ingresaría a la lista de espera para un trasplante cardíaco, ya que es la única alternativa para seguir viviendo.

En enero de 2020, en el Acosta Ñu, falleció su hermana Wendy Sofía después de esperar durante 18 meses un trasplante de corazón.

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